Genetik er virkelig en mirakelvidenskab, hvis udvikling gør det muligt for menneskeheden ikke kun effektivt at udføre sygdommen, men også til en vis grad bestemme fremtiden, der påvirker dens afkoms udseende og intelligens.
I øjeblikket er genetiske forskere på nippet til utrolige opdagelser, takket være hvilke du kan finde en opskrift på evig ungdom og generelt øge menneskers forventede levealder markant.
Derudover er genetik forbundet med sådanne integrerede grene af menneskelig eksistens som praktisk medicin, landbrug, fødevareindustri og så videre.
Nu forsøger forskere aktivt at finde metoder til direkte indflydelse på genstrukturen for kommende generationer, så mennesker med et vist sæt kvaliteter kan vises på lyset. Fra alt det, der er sagt, kan vi konkludere, at genetik er en videnskab om nutiden og fremtiden, hvorfor hver af os skal have mindst viden om, hvad det er.
Vi anbefaler dig 10 interessante fakta om genetik til en meddelelse eller projekt i klasse 6 - fantastiske opdagelser fra forskere.
10. Alle levende organismer består af gener.
Desuden er alle mennesker, der bor på Jorden, efterkommere af en gruppe. Dette er konklusionen fra forskere, der studerede de genetiske variationer af aber og mennesker. I DNAet fra 50 afrikanske aber er der langt mere arvelige variationer end i DNAet fra alle mennesker på Jorden. Derudover konkluderede forskere, at vi alle er afkomne til afrikanere.
9. I hvilken population er der ingen neandertalgener i deres eget DNA?
Krydset mellem neandertalere og moderne mennesker fandt sted flere gange. Neandertal-DNA blev fundet i genomet af moderne populationer i Europa og Asien, hvilket tegner sig for 1-4% af det samlede genom. Neandertalgener mangler i de fleste moderne populationer i Afrika syd for Sahara.
8. Der er sommerfugle, der kombinerer tegn på begge køn.
De fleste af os har set mindst en gang i vores liv sommerfugle med forskellige mønstre på vingerne (ikke symmetriske mønstre). Dette tegn angiver tilstedeværelsen af et utroligt naturfænomen. Sagen er, at dette sommerfuglen er en bærer af gener fra begge køn, dvs. den er en hermafrodit.
7. Nære bånd fører til, at svage arvinger vises
Vi ved alle om farerne ved nære slægtningers intimitet. Selv før genetikens opståen som videnskab, var en sådan praksis udbredt på det europæiske kontinent, især i ædle kredse.
F.eks. Havde Charles II, kongen af Spanien, i stedet for otte oldefædre (som normalt burde) kun fire. Dette førte naturligvis til, at der opstod en række genetiske mutationer, som efterfølgende havde en ekstremt negativ effekt på børn født i incestuøse tanke.
Det er bevist, at børn af mennesker, der ikke er forbundet med familiebånd, ofte viser et niveau af fysisk form, der er markant højere end nogen af forældrene. Denne effekt kaldes heterose eller hybrid energi. Dette forklarer også den aktuelle tværfladetendens hos stamtavlehunde.
6. Alle menneskers DNA svarer til 99,9%
Alle livsformer på Jorden har den samme grundlæggende genetiske struktur. De samme fire fundamenter - byggestenene til DNA - findes uanset hvor livet er. Der er to teorier, der forklarer dette fantastiske fænomen. Enten kan disse fire baser alene bruges til at danne stabilt DNA eller der er kun to fælles forfædre i alle mennesker, der bor på Jorden (som bekræfter den bibelske teori om livets oprindelse).
5. Fremkomsten af visse typer tumorer er forbundet med en genetisk disponering
Onkogener, suppressorgener og mutatorgener er gener, der tænder eller slukker for visse signalveje i vores krop og forårsager kræft med visse negative mutationer.. Derfor opstår ondartede tumorer på grund af funktionsfejl i gener, der spiller en vigtig rolle i cellemetabolismen.
På grund af den øgede metaboliske hastighed og cellernes evne til at dele sig, kan de degenerere og formere sig. For eksempel, i tilfælde af Li-Fraumeni-syndrom, ændres dosis af p53-protein, hvilket fører til udvikling af brystkræft, hjernesvulster, osteosarkom og leukæmi, selv i en ung alder. Dette skyldes det faktum, at p53-protein binder til DNA som en transkriptionsfaktor og kan stimulere dets læsning.
4,8% af humant DNA består af vira
Nogle vira replikeres ved at indsætte deres DNA i cellerne i deres "værter". Derefter oprettes dens kopier, og dermed spreder virussen sig i kroppen.
Nogle gange, når virussen integreres, forekommer der dog en mutation, der deaktiverer den. Denne "døde" virus forbliver i genomet og kopieres hver gang en celle deler sig. Hvis virussen integreres i reproduktionscellen (æg eller sæd), kan den ende i afkomcellen. Dermed, indlejrede vira akkumuleres i genomerne over tid.
3. Genetisk disponering
Komplekse kroniske sygdomme, såsom astma, diabetes eller alkoholisme, er forårsaget af multifaktorielle træk, da interaktionen mellem gener og miljøet i disse tilfælde er afgørende.
Genetisk disponering skaber grundlaget for det samlede kliniske billede af sygdommen, der dannes under påvirkning af miljøfaktorer.
2. Den mest almindelige kromosomale abnormitet - Downs syndrom
Aneuploidy er en numerisk kromosomafvigelse, hvilket resulterer i, at antallet af individuelle humane kromosomer ændrer sig. Den mest berømte kromosomafvigelse, kaldet Downs syndrom, er forårsaget af det faktum, at kromosomer ikke distribueres korrekt under celledeling. Sådanne kromosomale abnormiteter forårsager op til 35% af aborter.
Forskere har bevist, at sandsynligheden for et sådant barns fødsel i høj grad påvirkes af den kommende mors alder: jo ældre kvinden, desto større er procentdelen af sandsynligheden for at udvikle Downs syndrom i fosteret.
Naturligvis betyder det ikke, at en ung kvinde i fødslen ikke kan få en baby med et lignende træk, men det er bevist, at piger under 25 år føder en sådan baby med en sandsynlighed på 1/1400, op til 30 - 1/1000, mens fremtidige mødre 35 år har meget større risici svarende til ca. 1/350. For kvinder over 42 år stiger truslen om at få en baby med Downs syndrom til 1/60.
På trods af denne tendens er det ifølge statistikker kvinder under 30 år, der er mere tilbøjelige til at føde børn med denne genetiske abnormitet, men dette skyldes det faktum, at de tegner sig for størstedelen af de fødte babyer.
1. 3D-udskrivning af DNA-molekyler
Det hele startede med det faktum, at læger lærte at udskrive menneskelige organer ved hjælp af en 3D-printer, hvilket betydeligt øgede potentialet i transplantologi.
Nu, for første gang lykkedes genetikere at udskrive ægte DNA fra en levende organisme. Indtil videre kan en sådan tredimensionel printer genskabe strukturen i ekstremt primitive livsformer, for eksempel vira eller bakterier, men videnskaben står ikke stille.
Det er interessant, at forskere lærte ikke kun at gengive strukturen af DNA, men også at bruge det som en bærer af information. Det er bevist, at hvis du bruger et DNA-molekyle såsom det velkendte flashdrev, så kan du gemme og senere læse en kæmpe mængde information om det.