Det er sjældent at se en mand i byen med lys lys hud, hvidt hår med gråt hår, øjenbryn og øjenvipper. En lignende medfødt patologi kaldes albinisme, og mennesker, der bærer det defekte gen, kaldes albinoer.
I dag forekommer øget radioaktiv baggrund, dårlig ernæring, dårlige vaner og dårlig arvelighed, afvigelser i det genetiske sæt oftere og oftere, hvorfor antallet af ”hvide” mennesker i verden vokser. Indtil nu tilskriver nogle folk magiske egenskaber til dem, mens andre tværtimod ikke accepterer albinoer i samfundet, i betragtning af dem, tilgiv mig ordspillet, ”hvide krager”. Denne position er ekstremt analfabet, da en person ikke påvirker det kromosomsæt, han kan blive født med. At forsømme fødselsdefekter og defekter betyder at være umenneskelig og umenneskelig.
I dag har vi samlet 10 interessante fakta om mennesker med albinisme, som vil hjælpe med at uddanne befolkningen om aspekterne af sygdomsudviklingen og til at give dem den rette holdning til den.
10. Albinisme er ikke ualmindeligt
Ja, mange mennesker har aldrig set en albino i deres liv, og det er ikke overraskende, fordi ifølge statistikker kun 1 person ud af 20 tusind lider af en usædvanlig sygdom. I en million plus-by kan omkring 50 albinoer samtidig bo - og det er ikke ualmindeligt, da de også rejser i transport, besøger offentlige institutioner og sociale institutioner og undertiden formår at komme på lokalt tv som inviterede gæster. Forresten, blandt repræsentanterne for den sorte race, er der flere mennesker uden pigmentering. Og hvis du tager hele planeten, så er en hel 1% af verdensbefolkningen mennesker med albinisme. Bæreren af det recessive gen i denne patologi er teoretisk hver 70 mennesker.
9. Forskellige typer albinisme
De færreste ved, at depigmentering i en albino kan være primær (medfødt) og sekundær (erhvervet). Det hele afhænger af graden af blokade af sekretionen af tyrosinase-enzymet, der er ansvarlig for produktionen af melaninpigmentet, der giver farven på vores dermis. Komplet albinisme ledsages af samtidige øjensygdomme (grå stær, synsnedsættelse, strabismus), fotofobi, epidermale patologier (tørhed og følsomhed, tendens til forbrændinger) og andre patologier. Men delvis eller ufuldstændig bjergbestigning er mere et visuelt problem, der manifesteres af hvide pletter, pletter på huden, grå tråde i håret, depigmenterede øjenbryn eller øjenvipper.
8. Albinisme er en medfødt sygdom.
For det meste er albinisme medfødt. Defekte gener overføres til barnet, som permanent blokerer produktionen af melanin. Hvis begge forældre er bærere af genet til denne patologi, er risikoen for at få en albino baby 25%. I det tilfælde, hvor den ene forælder har et normalt gen, vil det være nok til syntesen af melanin. Hvis din familiehistorie nogensinde har set tilfælde af albinisme, kan du tjekke, om du har vogn. For at gøre dette er det nok at lade forskeren tjekke i laboratoriet hårsækkene for evnen til at producere melanin.
7. Én ud af 17.000
Faktisk har en ud af 17 tusind mennesker under alle omstændigheder en fuld eller delvis form for albinisme. For sygdommen er der ingen adskillelse efter køn, kun efter race. Det blev dog bemærket, at hos mænd er den okulære form af patologi mere almindelig - når iris også er blottet for pigmentering.
6. Albinisme kan passere
Det menes, at i nærværelse af et defekt gen er medicin magtesløs - som den er. Lægemidler til albinoer er endnu ikke opfundet, og den delvise form korrigeres udelukkende ved kosmetiske metoder og plastikkirurgi. Ikke desto mindre er der tilfælde, hvor hos babyer med en enkel form for sygdommen, lys hud, hår, øjenvipper og øjenbryn gradvist får pigmentering med aldring.
5. D-vitamin
Forskere har estimeret, at albino mennesker, på trods af deres manglende evne til at solbade, producerer D-vitamin, som er værdifuldt for huden og muskel-skelet-systemet, 5 gange hurtigere end andre. Hvad er grunden til denne gåte? Faktum er, at vitamin produceres i huden, når ultraviolette stråler med et spektrum af B (for eksempel solen) falder ned i det. Dette betyder, at pigmentet melanin er en slags barriere, der forhindrer dermis fra at optage ultraviolet stråling mere fuldstændigt og følgelig producere vitamin D. Albinoer kan imidlertid ikke solbades på grund af svær fotofobi.
4. Albino dyr er ikke ualmindelige
Et defekt recessivt gen findes ikke kun hos mennesker, men også hos pattedyr, krybdyr, fugle og andre repræsentanter for faunaen. Som mennesker er det naturligvis vanskeligere for sådanne dyr at komme sammen med slægtninge - de accepterer ikke den udlandske repræsentant i deres hjord. Og albino-dyr er uheldige med rovdyr, da en mærkbar farve adskiller dem ugunstigt fra andre slægtninge og den omkringliggende verden som helhed. Derudover vælger kvinder hovedsageligt de mest "farvede" repræsentanter, og den depigmenterede bliver opmærksom på det sidste øjeblik. Interessant nok har dyr en albinisme-antagonist-sygdom kaldet melanisme. I dette tilfælde repræsentanter for den herskende mørke pigmentfarve.
3. Albinisme kræver ikke behandling
På trods af det faktum, at albinisme er en sygdom - kræver den ikke behandling. Albinos fører en fuldgyldig livsstil, i fysiologisk og psykologisk udvikling adskiller de sig ikke fra andre, lever i gennemsnit ifølge statistik, år. En anden ting er, at mennesker med albinisme ofte viser samtidige symptomer og patologier, der bare kræver kompetent behandling. Dette er fotofobi og patologi i synsorganerne og nedsat hæmostase. Separat er det værd at nævne hudens problemer - og dette er en tendens til allergier, overfølsomhed, dermatitis, en høj risiko for kræftprocesser. Vacciner eller behandlinger mod albinisme er endnu ikke opfundet, da de ikke har lært, hvordan man griber ind i den genetiske kode for en allerede født person.
2. Albinisme er mest almindelig i Afrika
Statistikker siger, at folk med albinisme er ca. 6 gange mere tilbøjelige til at vises blandt det afrikanske folk. Så for 3 tusind indbyggere er der 1 albino. Patologi er mere almindeligt i Østafrika og når den højeste koncentration i Tanzania (der er i gennemsnit 15 gange flere albinoer her end i nogen anden region i verden, det vil sige et sted omkring 1 person per 1,4 tusind). I Burundi og Kenya er gennemsnittet af albinoer til almindelige mennesker gennemsnitligt 1 til 5 tusind. Forskere kan ikke nævne den nøjagtige årsag til, at der er en sådan spredning.
1. Forfølgelse af albino mennesker
Der er længe cirkuleret forskellige rygter om mennesker med denne patologi. På baggrund af overtro, jagede stridsvogne dem og ønskede at få en del af kroppen, angiveligt udstyret med særlig magt. Andre mennesker betragtes tværtimod albinoer som næsten gudhelere, der kunne eliminere menneskelige problemer. Ifølge rygter kan prisen på en albino-lem i Tanzania på det sorte marked nå 75 tusind dollars. I medier og kultur bliver albinismens tema ofte latterliggjort eller udsat for mennesker som socialt farlige, underordnede og underudviklede.
En moderne person med viden om albinisme kan prøve at støtte mennesker, hjælpe dem med at tilpasse sig i samfundet og organisere job. Vær mere menneskelig i forhold til din nabo.